Agência identificou contaminação por fungos em comprimidos do medicamento Paramol 750 mg
Fonte: Redação (Boca do Rio Magazine) | Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da distribuição, comercialização e uso de um lote do analgésico e antipirético Paramol 750 mg, cujo princípio ativo é o paracetamol. A medida sanitária foi oficializada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (30).
A decisão foi tomada após a identificação de comprimidos com sujidade e características visuais sugestivas de contaminação por bolor, um tipo de fungo popularmente conhecido como mofo.
“A orientação é para que os consumidores que possuam unidades do lote afetado interrompam imediatamente o uso do produto e busquem orientação profissional para a substituição do tratamento”, alertou o órgão regulador.
Detalhes do lote de paracetamol afetado
A medida atinge diretamente a fabricante Belfar Ltda. e exige o recolhimento voluntário do estoque remanescente no mercado nacional.
Medicamento: Paramol 750 mg (paracetamol);
Lote atingido: 114053;
Apresentação: Embalagem/caixa com 200 comprimidos;
Motivo da suspensão: Aparente contaminação fúngica (bolor/mofo) na superfície dos comprimidos;
Indicação do remédio: Alívio de dores leves a moderadas e redução da febre.
Orientações aos consumidores e ressarcimento
Para quem faz uso do paracetamol e identificou o número do lote em sua embalagem, a Anvisa recomenda interromper o tratamento com o produto e procurar um médico ou farmacêutico para substituir a medicação de forma segura.
Em relação ao ressarcimento do valor pago ou à troca do produto, os pacientes afetados devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar Ltda.
